ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ЕСЛИ ВАМ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ЗАМЕНИЛИ ИММУНОСУПРЕССИЮ НА ДЖЕНЕРИКИ, ПРИСЫЛАЙТЕ ВСЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ОТ ЭТИХ ПРЕПАРАТОВ. в ПОСЛЕДНИХ ДОКУМЕНТАХ ИЗ Минздрава. разрешили самим больным присылать все побочные эффекты от приема этих препаратов. Обещаю, что все эти проблемы будут озвучены в Росздравнадзоре. Сейчас проблема, что этих побочных явлений от приема непроверенных препаратов не хватает и сделать заключение о том, что дженерики не полноценно действуют на больных людей недостаточно, нам разрешили заявлять о всех проблемах с приемом препаратов. Так что если у вас или у ваших близких появились проблемы от приема этих новых препаратов. присылайте сведения нам. Заранее спасибо. Это поможет спасти трансплантированных пациентов от применения неизвестных. непроверенных лекарств.
С конца прошлого года в рамках борьбы с коррупцией госзакупки лекарственных препаратов в России осуществляются по новым правилам, уравнивающим оригинальные препараты и воспроизведенные (дженерики). Однако в результате страдают вовсе не коррупционеры, а граждане с тяжелыми заболеваниями. «Лизе было три месяца, когда мы повезли ее на трансплантацию печени. Нам не давали квоту, говорили, что с таким диагнозом она все равно не выживет. Это было семь лет назад. Когда нас выписали, пришел наш участковый педиатр и попросил: «Расскажите мне, какие симптомы были у вашего ребенка, чтобы я знал, как диагностировать такие заболевания». Мы были первопроходцами, в те годы о трансплантации в России мало кто знал»,— рассказывает Вера Ильинова, мама семилетней Лизы, которая уже много лет живет с пересаженной печенью. Лиза ходит в школу дизайна и увлекается рисованием, ежедневно занимается английским с педагогами. На вид это активный ребенок, развитию которого родители уделяют много внимания. Для спасения Лизы у Веры взяли долю печени и пересадили ребенку. Но эта операция, которую провели в РНЦХ имени Петровского в Москве, была только началом. Чтобы пересаженный орган не отторгался, пациенту надо всю жизнь пить иммуносуп
... Читать дальше »
