Здравствуйте! В августе меся мне сделали операцию по трансплантации почки в г. Самара. До операции я находилась диализе 5 лет.Операция прошла успешно. Я как заново родилась. Ушло столько проблем.(Как мне казалось).Находясь на диализе их было очень много, к тому же я была председателем общественной организации инвалидов "Искусственная почка" Сколько порогов приходилось мне оббивать, сколько писем писать.
Наблюдались мы в отделениятрансплантации почки у нас в г. Оренбурге. В течении 3 мес мы не могли сдать анализ крови на концентрацию препарата (не было реактивов) даже за деньги, а ведь у нас произошла замена препарата Програф на Токролимус-тева.Ездить в Самару 2 раза в неделю у меня не было возможности. Реактивы поступили! Сдали кровь платно,( "вам вернут"- сказали нам!) Это пол беды, а теперь , когда отделение закрыли, мы вынуждены наблюдаться в поликлиникахпо-месту жительства у участковых терапевтов, которые не сведущи в  проблемах трансплантата. И это в городе , ачто говорить про жителей райцентров , деревень…Вполиклиниках нет специалистов, они рецепты то толком выписать не могут , не то,
что скорректировать лечение.  Более того
, что бы попасть на прием к врачу нужно отстоять очередь и это там  где скопление больных с ОРВи , гриппом. Анализына биохимию готовятся  в поликлинике тридня .  А чтобы  скорректировать лечение в поликлинике порезультатам концентрации лекарства в крови об этом и речи быть не может.  Чем скорее будет скорректировано лечение  тем лучше . Любое промедление  может привести к необратимым последствиям ,вплоть до отторжения трансплантата.
Куда нам обращаться? Мы оказались не нужны в Оренбургской области ивынуждены решать свои проблемы самостоятельно за ее пределами. Кто будет
оплачивать медицинское обслуживание , получаемое в других регионах, так как в
Оренбурге его получить невозможно? Почему нарушаются наши права-права граждан
Российской Федерации: Право на бесплатное медицинское обслуживание,  право на квалифицированную медицинскуюпомощь, право на жизнь?